Retenção de água do HPMC

O efeito de retenção de água deHPMCdepende da absorção de água da camada base, da composição da argamassa, da espessura da camada de argamassa, da demanda de água da argamassa e do tempo de pega do material de pega. A retenção de água do próprio HPMC vem da solubilidade e desidratação do próprio HPMC.

É bem conhecido que, embora a cadeia molecular da celulose contenha um grande número de grupos OH com forte hidratação, ela não é solúvel em água, porque a estrutura da celulose é altamente cristalina. A capacidade de hidratação da hidroxila sozinha não é suficiente para pagar pela forte ligação de hidrogênio intermolecular e pela força de van der Waals. Portanto, ela apenas incha e não se dissolve em água. Quando um substituinte é introduzido na cadeia molecular, não apenas o substituinte destrói a cadeia de hidrogênio, mas também a ligação de hidrogênio entre as cadeias é destruída devido ao substituinte em cunha entre cadeias adjacentes. Quanto maior o substituinte, maior a distância entre as moléculas.

Quanto maior for o efeito de quebra da ligação de hidrogênio, após a expansão da rede de celulose, a solução entra eHPMCtorna-se solúvel em água, formando uma solução de alta viscosidade. Quando a temperatura sobe, a hidratação do polímero é enfraquecida e a água entre as cadeias é expelida. Quando a desidratação é suficiente, as moléculas começam a se reunir e formar um gel de estrutura de rede tridimensional. Os fatores que afetam a retenção de água da argamassa incluem a viscosidade do HPMC, a quantidade deHPMCadicionado, a finura das partículas e a temperatura de serviço.